CLP的要求是什么?

CLP要求所有进口商, 厂家和下游用户进行分类, 在物质和混合物投放Markets之前，对其进行充分的标签和包装. 钱柜平台可以帮助确定贵公司在EEA内对化学物质和混合物的CLP要求.

分类

分类的目的是确保所有具有危险特性的物质和混合物被正确识别. 为了遵守这一点, 公司必须在物质和混合物投放Markets之前确定其分类.

自我分类包括审查物理信息, 健康, 环境或其他危害, 并与CLP规例所订的准则进行比较. 许多普通物质都有统一的分类, 列于CLP附件六, 并且必须相应地分类, 至少.

钱柜平台的法规和毒理学专家团队可以帮助您审查与您的物质或混合物相关的信息，并得出分类.

标签

一旦物质或混合物被分类, 任何风险都需要有效地与客户沟通. 除了, 某些物品的制造商和进口商必须向供应链中的其他参与者通报已确定的危害. 这是通过标签来完成的, CLP定义标签的内容和各种标签元素的布局. 除了, 可能会有额外的包装要求，如防儿童紧固件或触觉危险警告(TWD)。.

钱柜平台可以帮助识别CLP法规要求的所有标签要求.

通知委员会&L库存

某些物质的进口商和制造商, 混合物和物品必须在投放Markets后一个月内向分类及标签目录提交通知. 通知必须遵循特定格式，由进口商提交, 制造商, 仅限代表或第三方.

钱柜平台可以帮助创建通知并将其提交给C&L库存.

中毒中心通知

2017年，CLP法规增加了新的附件, 要求进口商和下游用户提交他们投放Markets的混合物的统一信息，这些混合物被分类为任何健康或物理危害. 这些信息必须提交给销售混合物的每个成员国的指定机构(毒物中心), 并用于紧急卫生应对.

钱柜平台可以帮助您准备并向整个欧洲经济区的毒物中心提交必要的通知.

安全数据表

法规(EC) No 1907/2006 (REACH)要求向专业客户提供安全数据表(SDS)，以传达有关物质或混合物的CLP信息. 在CLP下被分类为有害的物质或混合物需要sds, 或持续, 生物蓄积性和毒性(PBT)或非常持久和非常生物蓄积性(vPvB), 或者某种物质是否被列入REACH候选清单, 或者其他一些条件也适用. SDS遵循国际商定的16节标准格式，必须以物质或混合物投放Markets的成员国的官方语言提供, 除非有关成员国另有规定.

Importantly if a substance is manufactured or imported into the EEA at >10 tonnes/year and the substance is classified as hazardous under CLP, 应准备扩展的SDS (eSDS)并提供给客户. 这包含一个附加附件，其中包含一个或多个暴露场景。.

钱柜平台可以帮助准备符合clp的sds & esds.

CLH档案

根据欧盟农药或杀菌剂法规注册为活性物质的物质, 或CLP分类为致癌的物质, 致突变或生殖毒性(CMR)要求准备CLH档案并提交给ECHA进行评估. 利用现有的科学数据, CLH档案必须审查体检, 健康, 物质的环境和其他危害，以得出/证明CLP分类/非分类. CLH档案通常由成员国/主管当局提交, 但通常由物质注册人或供应商制备.

钱柜手机版的欧盟农药和杀菌剂监管团队拥有丰富的经验, 由技术专家和 化学Expertise， 钱柜平台可以协助准备和提交CLH档案.